Die Vereinheitlichung bringt mehr Transparenz unter den Medizintechnikherstellen und ermöglicht es Behörden, grenzübergreifend und standardisiert Informationen auszutauschen. Ziel ist die schnelle Identifikation von Risiken auf dem Markt und die aktive Förderung der Patientensicherheit. erhoffen sich diese, schwarze Schafe und damit unsichere Produkte schneller zu identifizieren und so die Patientensicherheit zu erhöhen.